Alles nur ein Zellhaufen – oder doch nicht?
Alles nur ein Zellhaufen – oder doch nicht?
Viele der nun folgenden Beschreibungen entstammen dem Buch „Leben wächst in mir“ von Sandra Steingraber ISBN 3530401358 aus dem Walterverlag. Hier zitiere ich einige Ihrer Gedanken, weil Sie berufsbedingt die unterschiedlichen Entwicklungsstadien eines Kindes in Verbindung mit der Sprache der Mediziner besser erklären kann als ich:
Induktion oder die fehlerhafte Ausbildung des Chromosom 22, z.B. Di George Syndrom
“Als Induktion wird die erste Phase der Menschwerdung bezeichnet. Sie passiert in der 4. – 5. Schwangerschaftswoche laut Definition der Geburtshelfer und man erkennt die Induktion am besten, wenn etwas schiefgeht, was z.B. beim Di George Syndrom der Fall ist. Menschen mit dieser Krankheit kommen mit einem missgebildeten Herzen zur Welt. Außerdem leiden Sie häufig an Immunschwäche, zu niedriger Kalziumkonzentration im Blut, einem missgebildeten Kopf und Gaumenspalte. Diese Probleme scheinen auf den ersten Blick nichts miteinander zu tun zu haben, aber tatsächlich sind alle diese Leiden auf ein und dieselbe Ursache zurückzuführen: die Neuralleistenzellen. Die verschlungenen Pfade der Neuralleistenzellen werden letztendlich von einem DNS bestimmt, das auf Chromosom 22 angesiedelt ist. Wenn dieses Teilchen fehlt, kommt es zum Di George Syndrom mit all seinen unterschiedlichen Fehlbildungen.”
Mehr zum Thema Di Georg Syndrom finden Sie im Buch „Leben wächst in mir“ von Sandra Steingraber ISBN 3530401358 auf Seite 28.
Links zu Selbsthilfegruppen betreffend das Di George Syndrom, auch bekannt als Síndrome 22q11 finden Sie unter www.beepworld.de/members56/sonnenstrahl_d_e/di-george-syndrom.htm
Allein zum Chromosom 22 kennt man bis heute knapp 534 verschiedene Abweichungen, z.B. Ringchromosom22, Deletionen (22q11, 22q13) Translokationen (11/22, 9/22), Trisomie 22, Cateye-Syndrom, und das DiGeorge-Syndrom. Weitere Informationen dazu finden Sie unter www.beepworld.de/members/sonnenstrahl_c/chromosom22.htm