Mag die Kindheit bei den Adoptiveltern oder im Kinderheim noch so schön gewesen sein, angesichts der ersten eigenen Schwangerschaft tauchen verstärkt Fragen auf: welcher Familie entstammt der Kindesvater und  woher komme ich? Welche Genetik wird bei meinem/ unserem ungeborenen Kind zum tragen kommen? Auf welche genetischen Webfehler muß ich/ müssen wir achten?

Zunehmend mehr Genetiker erwarten sich, das die Patienten Ihre eigene Krankheitsgeschichte und die des Kindesvaters bei der Erstuntersuchung mitbringen sollen, und zwar möglichst die Krankheitsgeschichten der jeweils letzten drei Generationen!

Wichtig wäre daher das Anlegen von Adoptionsunterlagen, wo die Krankengeschichte der leiblichen Mutter und Ihrer Eltern ganz genauso aufgezeichnet wäre wie die des genetischen Vaters und seiner Eltern.

Noch sind solche Aufzeichnungen ein Traum, den es im Gesellschaftlichen Interesse zu verwirklichen gilt, denn es geht um Vorsorge den zukünftigen Generationen und der zukünftigen Gesellschaft gegenüber.

Aber wollen wir diese Art Vorsorge treffen? Und wollen wir so genau alles über unsere Genetik wissen? Wollen wir die Krankheiten von 2 mal 3 Generationen wirklich schwarz auf weiß vor Augen haben? Wer will sich das antun? Müssen wir uns das antun? Welchen Sinn hätte das? Wir würden uns selbst beschneiden und einengen, denke ich mir. Und wir würden dabei nicht mehr an das Göttliche in uns glauben. Auch nicht mehr daran, das täglich wir selbst aufs Neue uns unsere Welt erschaffen, gestalten, zerstören, wieder aufbauen, um– und neu bauen können.

In jedem Fall müssen wir mit den Folgen unserer Entscheidungen leben. Auch müssen wir bedenken: bei vielen Entscheidungen gilt, wenn nicht wir uns entscheiden, dann werden eines Tages andere über uns entscheiden. Damit in Verbindung ist es so sicher wie das Amen im Gebet: nicht immer treffen Dritte solche Entscheidungen, die dem Einzelnen gut tun, in seinem Sinne sind usw.